Inson barmoqlaridagi papiller naqshlar tug'ilishdan boshlab topologik tuzilishida asosan o'zgarmagan bo'lib, odamdan odamga turli xil xususiyatlarga ega va bir xil odamning har bir barmog'idagi papiller naqshlari ham har xil. Barmoqlardagi papilla naqshlari ko'p terli teshiklar bilan o'ralgan va taqsimlangan. Inson tanasi doimiy ravishda ter kabi suvga asoslangan moddalarni va yog' kabi yog'li moddalarni chiqaradi. Ushbu moddalar aloqa qilganda ob'ektga o'tadi va to'planib, ob'ektda taassurot hosil qiladi. Aynan qo'l izlarining o'ziga xos xususiyatlari, xususan, ularning individual o'ziga xosligi, umrbod barqarorligi va teginish belgilarining aks ettiruvchi xususiyati tufayli barmoq izlari shaxsni identifikatsiya qilish uchun barmoq izlaridan birinchi marta foydalanilgandan beri jinoiy tergov va shaxsni tanib olishning tan olingan ramziga aylandi. 19-asr oxirida.
Jinoyat sodir bo'lgan joyda, uch o'lchamli va tekis rangli barmoq izlaridan tashqari, potentsial barmoq izlarining paydo bo'lish darajasi eng yuqori. Potentsial barmoq izlari odatda fizik yoki kimyoviy reaktsiyalar orqali vizual ishlov berishni talab qiladi. Umumiy potentsial barmoq izini ishlab chiqish usullari asosan optik rivojlanish, changni ishlab chiqish va kimyoviy rivojlanishni o'z ichiga oladi. Ularning orasida kukun ishlab chiqarish oddiy ishlashi va arzonligi tufayli asosiy bo'linmalar tomonidan ma'qullanadi. Biroq, an'anaviy kukunga asoslangan barmoq izlari displeyining cheklovlari endi jinoiy texniklarning ehtiyojlarini qondirmaydi, masalan, jinoyat joyidagi ob'ektning murakkab va xilma-xil ranglari va materiallari, barmoq izi va fon rangi o'rtasidagi yomon kontrast; Kukun zarralarining o'lchami, shakli, yopishqoqligi, tarkibi nisbati va ishlashi kukun ko'rinishining sezgirligiga ta'sir qiladi; An'anaviy kukunlarning selektivligi yomon, ayniqsa kukunga nam ob'ektlarning adsorbsiyasi kuchaygan, bu an'anaviy kukunlarning rivojlanish selektivligini sezilarli darajada kamaytiradi. So'nggi yillarda kriminal fan va texnologiya xodimlari doimiy ravishda yangi materiallar va sintez usullarini tadqiq qilmoqdalar, shu jumladannoyob tuproqlyuminestsent materiallar noyob lyuminestsent xususiyatlari, yuqori kontrasti, yuqori sezuvchanligi, yuqori selektivligi va barmoq izini displeyni qo'llashda past toksikligi tufayli jinoiy fan va texnologiya xodimlarining e'tiborini tortdi. Noyob yer elementlarining asta-sekin to'ldirilgan 4f orbitallari ularga juda boy energiya darajalarini beradi va noyob yer elementlarining 5s va 5P qatlamli elektron orbitallari to'liq to'ldiriladi. 4f qavat elektronlari himoyalangan bo'lib, 4f qavat elektronlariga o'ziga xos harakat rejimini beradi. Shu sababli, noyob tuproq elementlari tez-tez ishlatiladigan organik bo'yoqlarning cheklovlarini yengib, foto oqartirmasdan mukammal fotostabillik va kimyoviy barqarorlikni namoyish etadi. Bunga qo'chimcha,noyob tuproqelementlar, shuningdek, boshqa elementlarga nisbatan ustun elektr va magnit xususiyatlarga ega. ning noyob optik xususiyatlarinoyob tuproqionlar, masalan, uzoq floresan muddati, ko'plab tor assimilyatsiya va emissiya diapazonlari, katta energiya assimilyatsiya qilish va emissiya bo'shliqlari, barmoq izlari displeyining tegishli tadqiqotlarida keng e'tiborni tortdi.
Ko'plar orasidanoyob tuproqelementlar,evropiyeng ko'p ishlatiladigan lyuminestsent materialdir. Demarkay, kashfiyotchievropiy1900 yilda birinchi marta Eu3+ eritmasining yutilish spektridagi oʻtkir chiziqlar tasvirlangan. 1909 yilda Urban katodolyuminesansni tasvirlab berdiGd2O3: Eu3+. 1920 yilda Prandtl birinchi marta De Marning kuzatishlarini tasdiqlovchi Eu3+ ning yutilish spektrlarini nashr etdi. Eu3+ ning yutilish spektri 1-rasmda ko'rsatilgan. Eu3+ odatda C2 orbitalida joylashgan bo'lib, elektronlarning 5D0 dan 7F2 darajasiga o'tishini osonlashtiradi va shu bilan qizil floresansni chiqaradi. Eu3+ asosiy holat elektronlaridan ko'rinadigan yorug'lik to'lqin uzunligi diapazonida eng past qo'zg'aluvchan holat energiya darajasiga o'tishga erisha oladi. Ultrabinafsha nurlar qo'zg'alishi ostida Eu3+ kuchli qizil fotoluminesansni namoyon qiladi. Ushbu turdagi fotoluminesans nafaqat kristall substratlar yoki stakanlarga qo'shilgan Eu3 + ionlariga, balki sintezlangan komplekslarga ham tegishli.evropiyva organik ligandlar. Ushbu ligandlar qo'zg'atuvchi lyuminesansni yutish va qo'zg'alish energiyasini Eu3 + ionlarining yuqori energiya darajalariga o'tkazish uchun antennalar bo'lib xizmat qilishi mumkin. ning eng muhim qo'llanilishievropiyqizil lyuminestsent kukun hisoblanadiY2O3: Eu3+(YOX) lyuminestsent lampalarning muhim komponentidir. Eu3+ ning qizil yorug'lik qo'zg'alishiga nafaqat ultrabinafsha nurlar, balki elektron nurlar (katodolyuminesans), rentgen nurlari g Radiatsiya a yoki b Zarrachalar, elektroluminesans, ishqalanish yoki mexanik luminesans va kimilyuminesans usullari bilan ham erishish mumkin. Boy lyuminestsent xususiyatlari tufayli u biotibbiyot yoki biologiya fanlari sohalarida keng qo'llaniladigan biologik zonddir. So'nggi yillarda u sud-tibbiyot sohasidagi kriminal fanlar va texnologiya xodimlarining tadqiqot qiziqishini uyg'otdi, bu barmoq izlarini ko'rsatish uchun an'anaviy kukun usuli cheklovlarini buzish uchun yaxshi tanlovni ta'minladi va kontrastni yaxshilashda muhim ahamiyatga ega, barmoq izi displeyining sezgirligi va selektivligi.
1-rasm Eu3+Asorbsiya spektrogrammasi
1, lyuminesans printsipinoyob tuproqli evropiumkomplekslar
ning asosiy holati va qo'zg'atilgan holati elektron konfiguratsiyalarievropiyionlarning ikkalasi ham 4fn turidir. Atrofdagi s va d orbitallarining ajoyib ekranlovchi ta'siri tufaylievropiy4f orbitallardagi ionlar, ning ff o'tishlarievropiyionlar o'tkir chiziqli chiziqlar va nisbatan uzoq floresans umrini namoyish etadi. Biroq, ultrabinafsha va ko'rinadigan yorug'lik mintaqalarida evropium ionlarining fotolyuminesans samaradorligi pastligi sababli, organik ligandlar bilan komplekslar hosil qilish uchun ishlatiladi.evropiyultrabinafsha va ko'rinadigan yorug'lik mintaqalarining yutilish koeffitsientini yaxshilash uchun ionlar. tomonidan chiqariladigan floresansevropiyKomplekslar nafaqat yuqori flüoresan intensivligi va yuqori floresan tozaligining noyob afzalliklariga ega, balki ultrabinafsha va ko'rinadigan yorug'lik hududlarida organik birikmalarning yuqori assimilyatsiya samaradorligini qo'llash orqali ham yaxshilanishi mumkin. uchun zarur bo'lgan qo'zg'alish energiyasievropiyion fotoluminesans yuqori past floresan samaradorligining etishmasligi. ning ikkita asosiy luminesans printsipi mavjudnoyob tuproqli evropiumkomplekslar: biri fotoluminesans bo'lib, ligandni talab qiladievropiykomplekslar; Yana bir jihati shundaki, antenna effekti sezgirlikni oshirishi mumkinevropiyionli luminesans.
Tashqi ultrabinafsha yoki ko'rinadigan yorug'lik bilan qo'zg'atilgandan so'ng, organik ligandnoyob tuproqS0 asosiy holatdan qo'zg'aluvchan S1 holatiga murakkab o'tishlar. Qo'zg'algan holat elektronlari beqaror va nurlanish orqali S0 asosiy holatiga qaytadi, ligand uchun flüoresansni chiqarish uchun energiya chiqaradi yoki radiatsiyaviy bo'lmagan vositalar orqali vaqti-vaqti bilan T1 yoki T2 uch marta qo'zg'aluvchan holatga o'tadi; Uch marta hayajonlangan holatlar ligand fosforessensiyasini hosil qilish yoki energiyani radiatsiya orqali uzatish uchun energiya chiqaradi.metall evropiyionlarni radiatsion bo'lmagan molekulyar energiya o'tkazish orqali; Evropiy ionlari hayajonlangandan so'ng asosiy holatdan qo'zg'aluvchan holatga o'tadi vaevropiyhayajonlangan holatdagi ionlar past energiya darajasiga o'tadi, natijada asosiy holatga qaytadi, energiya chiqaradi va floresan hosil qiladi. Shuning uchun, o'zaro ta'sir qilish uchun tegishli organik ligandlarni kiritish orqalinoyob tuproqionlar va molekulalar ichida radiatsiyaviy bo'lmagan energiya uzatish orqali markaziy metall ionlarini sezgirlashtiradi, noyob tuproq ionlarining flüoresan ta'sirini sezilarli darajada oshirish va tashqi qo'zg'alish energiyasiga bo'lgan talabni kamaytirish mumkin. Ushbu hodisa ligandlarning antenna effekti sifatida tanilgan. Eu3+komplekslarda energiya uzatishning energiya darajasi diagrammasi 2-rasmda ko'rsatilgan.
Energiyani triplet qo'zg'aluvchan holatdan Eu3+ ga o'tkazish jarayonida ligand uchlik qo'zg'aluvchan holatning energiya darajasi Eu3+ qo'zg'aluvchan holatning energiya darajasidan yuqori yoki unga mos kelishi talab qilinadi. Ammo ligandning uchlik energiya darajasi Eu3+ ning eng past qo'zg'atilgan holati energiyasidan ancha katta bo'lsa, energiya uzatish samaradorligi ham sezilarli darajada kamayadi. Ligandning uchlik holati va Eu3+ ning eng past qoʻzgʻaluvchan holati oʻrtasidagi farq kichik boʻlsa, ligandning triplet holatini termal deaktivatsiya tezligi taʼsirida flüoresans intensivligi zaiflashadi. b- Diketon komplekslari kuchli UV yutilish koeffitsienti, kuchli muvofiqlashtirish qobiliyati, samarali energiya uzatish afzalliklariga ega.noyob tuproqs va qattiq va suyuq shakllarda mavjud bo'lishi mumkin, bu ularni eng ko'p ishlatiladigan ligandlardan biriga aylantiradi.noyob tuproqkomplekslar.
2-rasm Eu3+kompleksida energiya uzatishning energiya darajasi diagrammasi
2. Sintezlash usuliNoyob Yer EuropiumKomplekslar
2.1 Yuqori haroratli qattiq holatda sintez usuli
Yuqori haroratli qattiq holat usuli - bu tayyorlash uchun keng tarqalgan usulnoyob tuproqlyuminestsent materiallar va u sanoat ishlab chiqarishida ham keng qo'llaniladi. Yuqori haroratli qattiq holat sintez usuli - bu qattiq atomlar yoki ionlarni tarqatish yoki tashish orqali yangi birikmalar hosil qilish uchun yuqori harorat sharoitida (800-1500 ℃) qattiq moddalar interfeyslarining reaktsiyasi. Tayyorlash uchun yuqori haroratli qattiq fazali usul qo'llaniladinoyob tuproqkomplekslar. Birinchidan, reaktivlar ma'lum nisbatda aralashtiriladi va bir xil aralashtirishni ta'minlash uchun yaxshilab maydalash uchun ohakga tegishli miqdordagi oqim qo'shiladi. Shundan so'ng, tuproqli reaktivlar kaltsiylash uchun yuqori haroratli pechga joylashtiriladi. Kalsinlash jarayonida oksidlanish, qaytarilish yoki inert gazlar eksperimental jarayonning ehtiyojlariga muvofiq to'ldirilishi mumkin. Yuqori haroratli kalsinatsiyadan so'ng o'ziga xos kristall tuzilishga ega bo'lgan matritsa hosil bo'ladi va lyuminestsent markazni hosil qilish uchun unga faollashtiruvchi noyob tuproq ionlari qo'shiladi. Kalsinlangan kompleks mahsulotni olish uchun xona haroratida sovutish, chayish, quritish, qayta maydalash, kalsinlash va saralashdan o'tishi kerak. Odatda, bir nechta silliqlash va kalsinatsiya jarayonlari talab qilinadi. Bir necha marta silliqlash reaktsiya tezligini tezlashtirishi va reaktsiyani to'liqroq qilishi mumkin. Buning sababi shundaki, silliqlash jarayoni reaktivlarning aloqa maydonini oshiradi, reaktivlarda ionlar va molekulalarning tarqalishi va tashish tezligini sezilarli darajada yaxshilaydi va shu bilan reaksiya samaradorligini oshiradi. Biroq, turli xil kalsinatsiya vaqtlari va haroratlar hosil bo'lgan kristall matritsaning tuzilishiga ta'sir qiladi.
Yuqori haroratli qattiq holat usuli oddiy jarayonning ishlashi, arzonligi va qisqa vaqt iste'molining afzalliklariga ega bo'lib, uni etuk tayyorlash texnologiyasiga aylantiradi. Biroq, yuqori haroratli qattiq holat usulining asosiy kamchiliklari: birinchidan, talab qilinadigan reaktsiya harorati juda yuqori, bu yuqori asbob-uskunalar va asboblarni talab qiladi, yuqori energiya sarflaydi va kristall morfologiyasini nazorat qilish qiyin. Mahsulot morfologiyasi notekis va hatto kristall holatining buzilishiga olib keladi, bu esa luminesans ko'rsatkichlariga ta'sir qiladi. Ikkinchidan, silliqlashning etarli emasligi reaktivlarning bir tekis aralashishini qiyinlashtiradi va kristall zarralari nisbatan katta. Qo'lda yoki mexanik silliqlash tufayli aralashmalar muqarrar ravishda luminesansga ta'sir qilish uchun aralashtiriladi, natijada mahsulotning tozaligi past bo'ladi. Uchinchi masala - notekis qoplama qo'llanilishi va dastur jarayonida zaif zichlik. Lai va boshqalar. an'anaviy yuqori haroratli qattiq holat usulidan foydalangan holda Eu3+ va Tb3+ bilan qo'shilgan Sr5 (PO4) 3Cl bir fazali polixromatik floresan kukunlari seriyasini sintez qildi. Taxminan ultrabinafsha qo'zg'alishida lyuminestsent kukun fosforning lyuminestsent rangini doping kontsentratsiyasiga ko'ra ko'k mintaqadan yashil mintaqaga sozlashi mumkin, oq yorug'lik chiqaradigan diodlarda past rang berish indeksi va yuqori tegishli rang harorati kamchiliklarini yaxshilaydi. . Borofosfat asosidagi lyuminestsent kukunlarni yuqori haroratli qattiq holat usuli bilan sintez qilishda yuqori energiya sarfi asosiy muammo hisoblanadi. Hozirgi vaqtda tobora ko'proq olimlar yuqori haroratli qattiq holat usulining yuqori energiya iste'moli muammosini hal qilish uchun mos matritsalarni ishlab chiqish va izlashga intilmoqda. 2015 yilda Hasegawa va boshqalar. birinchi marta triclinic tizimining P1 kosmik guruhidan foydalangan holda Li2NaBP2O8 (LNBP) fazasining past haroratli qattiq holatda tayyorlanishini yakunladi. 2020 yilda Zhu va boshqalar. yangi Li2NaBP2O8: Eu3+(LNBP: Eu) fosfori uchun past haroratli qattiq holat sintezi yo‘li haqida xabar berib, noorganik fosforlar uchun kam energiya sarfi va arzon sintez yo‘lini o‘rgandi.
2.2 Ko'p yog'ingarchilik usuli
Birgalikda cho'ktirish usuli, shuningdek, noorganik noyob tuproqli lyuminestsent materiallarni tayyorlash uchun tez-tez ishlatiladigan "yumshoq kimyoviy" sintez usuli hisoblanadi. Birgalikda cho'ktirish usuli reaktivga cho'kma qo'shishni o'z ichiga oladi, u har bir reaktivning kationlari bilan cho'kma hosil qilish uchun reaksiyaga kirishadi yoki oksidlar, gidroksidlar, erimaydigan tuzlar va boshqalarni hosil qilish uchun ma'lum sharoitlarda reaktivni gidrolizlaydi. Maqsadli mahsulot filtrlash orqali olinadi, yuvish, quritish va boshqa jarayonlar. Birgalikda cho'ktirish usulining afzalliklari oddiy operatsiya, qisqa vaqt iste'moli, kam energiya iste'moli va mahsulotning yuqori tozaligidir. Uning eng muhim afzalligi shundaki, uning kichik zarracha o'lchami bevosita nanokristallarni hosil qilishi mumkin. Birgalikda yog'ingarchilik usulining kamchiliklari quyidagilardir: birinchidan, olingan mahsulotni yig'ish hodisasi og'ir bo'lib, bu floresan materialning lyuminestsent ishlashiga ta'sir qiladi; Ikkinchidan, mahsulot shakli noaniq va nazorat qilish qiyin; Uchinchidan, xom ashyoni tanlash uchun ma'lum talablar mavjud va har bir reaktiv o'rtasidagi yog'ingarchilik sharoitlari imkon qadar o'xshash yoki bir xil bo'lishi kerak, bu bir nechta tizim komponentlarini qo'llash uchun mos kelmaydi. K. Petcharoen va boshqalar. cho‘ktiruvchi va kimyoviy birgalikda cho‘ktirish usuli sifatida ammoniy gidroksiddan foydalangan holda sferik magnetit nanozarrachalarini sintez qildi. Sirka kislotasi va oleyk kislota dastlabki kristallanish bosqichida qoplama agentlari sifatida kiritildi va magnetit nanozarrachalarining o'lchami haroratni o'zgartirish orqali 1-40 nm oralig'ida nazorat qilindi. Suvli eritmadagi yaxshi disperslangan magnetit nanozarrachalari sirt modifikatsiyasi orqali zarrachalarning aglomeratsiya hodisasini birgalikda cho'ktirish usulida yaxshilandi. Kee va boshqalar. gidrotermal usul va birgalikda yog'ingarchilik usulining Eu-CSH ning shakli, tuzilishi va zarracha hajmiga ta'sirini solishtirdi. Ular gidrotermal usul nanozarrachalarni hosil qilishini, birgalikda cho'kish usuli esa submikron prizmatik zarrachalarni hosil qilishini ta'kidladilar. Birgalikda cho'ktirish usuli bilan solishtirganda, gidrotermal usul Eu-CSH kukunini tayyorlashda yuqori kristallik va yaxshi fotoluminesans intensivligini namoyish etadi. JK Xan va boshqalar. Sferik nano yoki submikron o'lchamdagi zarrachalar yaqinida tor o'lchamdagi taqsimotga va yuqori kvant samaradorligiga ega (Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2 fosforlarini tayyorlash uchun suvsiz erituvchi N, N-dimetilformamid (DMF) yordamida yangi cho'ktirish usulini ishlab chiqdi. DMF polimerizatsiya reaktsiyalarini kamaytirishi va yog'ingarchilik jarayonida reaktsiya tezligini sekinlashtirishi mumkin, bu zarrachalar agregatsiyasining oldini olishga yordam beradi.
2.3 Gidrotermik/erituvchi termik sintez usuli
Gidrotermal usul 19-asrning o'rtalarida geologlar tabiiy minerallashuvni simulyatsiya qilganda boshlangan. 20-asrning boshlarida nazariya asta-sekin pishib yetdi va hozirda eng istiqbolli eritma kimyo usullaridan biri hisoblanadi. Gidrotermik usul - bu yuqori haroratli va yuqori bosimli yopiq muhitda subkritik yoki o'ta kritik holatga erishish uchun vosita sifatida (ionlar va molekulyar guruhlarni tashish va bosimni o'tkazish uchun) suv bug'i yoki suvli eritmasidan foydalaniladigan jarayon. 100-240 ℃ harorat, ikkinchisi esa 1000 ℃ gacha bo'lgan haroratga ega), gidroliz reaktsiyasini tezlashtiradi. xom ashyo va kuchli konveksiya ostida ionlar va molekulyar guruhlar qayta kristallanish uchun past haroratgacha tarqaladi. Harorat, pH qiymati, reaktsiya vaqti, konsentratsiya va gidroliz jarayonida prekursorning turi reaksiya tezligiga, kristall ko'rinishiga, shakliga, tuzilishiga va o'sish tezligiga turli darajada ta'sir qiladi. Haroratning oshishi nafaqat xom ashyoning erishini tezlashtiradi, balki kristall shakllanishiga yordam beradigan molekulalarning samarali to'qnashuvini ham oshiradi. PH kristallaridagi har bir kristall tekislikning turli o'sish sur'atlari kristal fazasi, hajmi va morfologiyasiga ta'sir qiluvchi asosiy omillardir. Reaktsiya vaqtining uzunligi ham kristall o'sishiga ta'sir qiladi va vaqt qancha uzoq bo'lsa, kristall o'sishi uchun qulayroq bo'ladi.
Gidrotermal usulning afzalliklari asosan quyidagilarda namoyon bo'ladi: birinchi navbatda, yuqori kristall tozaligi, nopoklik ifloslanishi, tor zarracha hajmi taqsimoti, yuqori rentabellik va turli xil mahsulot morfologiyasi; Ikkinchisi - operatsiya jarayoni oddiy, xarajati past va energiya sarfi kam. Reaksiyalarning aksariyati o'rta va past haroratli muhitda amalga oshiriladi va reaktsiya sharoitlarini nazorat qilish oson. Qo'llash doirasi keng va har xil turdagi materiallarni tayyorlash talablariga javob berishi mumkin; Uchinchidan, atrof-muhit ifloslanishining bosimi past va bu operatorlarning sog'lig'iga nisbatan do'stona. Uning asosiy kamchiliklari reaksiyaning kashshofi atrof-muhitning pH, harorat va vaqtdan osongina ta'sirlanishi va mahsulotning kislorod miqdori pastligidir.
Solvotermik usulda reaksiya muhiti sifatida organik erituvchilar ishlatiladi, bu esa gidrotermik usullarning qo'llanilishini yanada kengaytiradi. Organik erituvchilar va suv o'rtasidagi fizikaviy va kimyoviy xossalarning sezilarli farqlari tufayli reaktsiya mexanizmi ancha murakkab, mahsulotning tashqi ko'rinishi, tuzilishi va hajmi yanada xilma-xildir. Nallappan va boshqalar. kristallni yo'naltiruvchi vosita sifatida natriy dialkil sulfatdan foydalangan holda gidrotermik usulning reaktsiya vaqtini nazorat qilish orqali varaqdan nanorodgacha turli morfologiyaga ega MoOx kristallarini sintez qildi. Dianwen Hu va boshqalar. polioksimolibden kobalt (CoPMA) va UiO-67 asosida yoki tarkibida bipiridil guruhlari (UiO-bpy) bo'lgan kompozit materiallar sintez sharoitlarini optimallashtirish orqali solvotermik usul yordamida sintezlangan.
2.4 Sol jel usuli
Sol jel usuli noorganik funktsional materiallarni tayyorlashning an'anaviy kimyoviy usuli bo'lib, u metall nanomateriallarni tayyorlashda keng qo'llaniladi. 1846 yilda Elbelmen birinchi marta SiO2 tayyorlash uchun bu usuldan foydalangan, ammo uni ishlatish hali etuk emas edi. Tayyorlash usuli, asosan, dastlabki reaktsiya eritmasida erituvchini uchuvchi holga keltirish uchun nodir tuproq ion faollashtiruvchisini qo'shishdan iborat va tayyorlangan jel harorat bilan ishlov berishdan keyin maqsadli mahsulotni oladi. Sol gel usuli bilan ishlab chiqarilgan fosfor yaxshi morfologiya va strukturaviy xususiyatlarga ega va mahsulot kichik bir xil zarracha hajmiga ega, ammo uning yorqinligini yaxshilash kerak. Sol-gel usulini tayyorlash jarayoni oddiy va oson ishlaydi, reaktsiya harorati past va xavfsizlik ko'rsatkichlari yuqori, ammo vaqt uzoq va har bir davolash miqdori cheklangan. Gaponenko va boshqalar. amorf BaTiO3 / SiO2 ko'p qatlamli strukturani santrifüjlash va issiqlik bilan ishlov berish sol-gel usuli bilan yaxshi o'tkazuvchanlik va sinishi indeksi bilan tayyorladi va BaTiO3 plyonkasining sinishi ko'rsatkichi sol konsentratsiyasining oshishi bilan ortib borishini ta'kidladi. 2007-yilda Liu L tadqiqot guruhi silika asosidagi nanokompozitlarda yuqori lyuminestsent va yorug‘likka chidamli Eu3+metall ion/sensibilizator kompleksini va sol gel usuli yordamida doplangan quruq jelni muvaffaqiyatli qo‘lga kiritdi. Noyob tuproq sensibilizatorlarining turli hosilalari va silika nanoporous shablonlarining bir nechta kombinatsiyalarida tetraetoksisilan (TEOS) shablonida 1,10-fenantrolin (OP) sensibilizatoridan foydalanish Eu3+ spektral xususiyatlarini sinash uchun eng yaxshi floresan qo'shilgan quruq jelni ta'minlaydi.
2.5 Mikroto'lqinli sintez usuli
Mikroto'lqinli sintez usuli yuqori haroratli qattiq holat usuli bilan solishtirganda yangi yashil va ifloslanishsiz kimyoviy sintez usuli bo'lib, u material sintezida keng qo'llaniladi, ayniqsa nanomaterial sintez sohasida yaxshi rivojlanish tezligini ko'rsatadi. Mikroto'lqinli pech - bu to'lqin uzunligi 1 nn dan 1 m gacha bo'lgan elektromagnit to'lqin. Mikroto'lqinli usul - bu boshlang'ich material ichidagi mikroskopik zarrachalarning tashqi elektromagnit maydon kuchi ta'sirida qutblanish jarayoni. Mikroto'lqinli elektr maydonining yo'nalishi o'zgarganda, dipollarning harakati va joylashish yo'nalishi doimiy ravishda o'zgaradi. Dipollarning histerisiz reaktsiyasi, shuningdek, atomlar va molekulalar o'rtasida to'qnashuv, ishqalanish va dielektrik yo'qotishlarsiz o'zlarining issiqlik energiyasini aylantirish, isitish effektiga erishadi. Mikroto'lqinli isitish butun reaktsiya tizimini bir xilda qizdirishi va energiyani tez o'tkazishi va shu bilan an'anaviy tayyorlash usullari bilan solishtirganda organik reaktsiyalarning rivojlanishiga yordam berishi sababli, mikroto'lqinli sintez usuli tez reaktsiya tezligi, yashil xavfsizlik, kichik va bir xil afzalliklarga ega. materialning zarracha hajmi va yuqori fazali tozaligi. Biroq, ko'pchilik hisobotlar hozirda reaktsiyani bilvosita issiqlik bilan ta'minlash uchun uglerod kukuni, Fe3O4 va MnO2 kabi mikroto'lqinli absorberlardan foydalanadi. Mikroto'lqinlar tomonidan oson so'riladi va reaktivlarni o'zi faollashtirishi mumkin bo'lgan moddalar qo'shimcha tadqiqotlarni talab qiladi. Liu va boshqalar. g'ovakli morfologiya va yaxshi xususiyatlarga ega sof shpinel LiMn2O4 ni sintez qilish uchun mikroto'lqinli usul bilan birgalikda cho'ktirish usulini birlashtirdi.
2.6 Yonish usuli
Yonish usuli an'anaviy isitish usullariga asoslangan bo'lib, ular eritma quruq bo'lgunga qadar bug'langandan keyin maqsadli mahsulotni hosil qilish uchun organik moddalarning yonishidan foydalanadi. Organik moddalarning yonishi natijasida hosil bo'lgan gaz aglomeratsiyaning paydo bo'lishini samarali ravishda sekinlashtirishi mumkin. Qattiq holatdagi isitish usuli bilan solishtirganda, u energiya sarfini kamaytiradi va reaktsiya harorati past bo'lgan mahsulotlar uchun javob beradi. Biroq, reaksiya jarayoni organik birikmalarni qo'shishni talab qiladi, bu esa xarajatlarni oshiradi. Bu usul kichik qayta ishlash quvvatiga ega va sanoat ishlab chiqarish uchun mos emas. Yonish usuli bilan ishlab chiqarilgan mahsulot kichik va bir xil zarracha hajmiga ega, ammo qisqa reaktsiya jarayoni tufayli to'liq bo'lmagan kristallar bo'lishi mumkin, bu kristallarning luminesans ko'rsatkichlariga ta'sir qiladi. Anning va boshqalar. boshlang'ich material sifatida La2O3, B2O3 va Mg dan foydalangan va qisqa vaqt ichida partiyalarda LaB6 kukunini ishlab chiqarish uchun tuz yordamida yonish sintezidan foydalangan.
3. Qo'llanilishinoyob tuproqli evropiumbarmoq izini rivojlantirishda komplekslar
Kukunli displey usuli eng klassik va an'anaviy barmoq izini ko'rsatish usullaridan biridir. Hozirgi vaqtda barmoq izlarini ko'rsatadigan kukunlarni uchta toifaga bo'lish mumkin: an'anaviy kukunlar, masalan, nozik temir kukuni va uglerod kukunidan tashkil topgan magnit kukunlari; Metall kukunlari, masalan, oltin kukunlari,kumush kukuni, va tarmoq tuzilishi bilan boshqa metall kukunlari; Floresan kukuni. Biroq, an'anaviy kukunlar ko'pincha murakkab fon ob'ektlarida barmoq izlari yoki eski barmoq izlarini ko'rsatishda katta qiyinchiliklarga duch keladi va foydalanuvchilarning sog'lig'iga ma'lum toksik ta'sir ko'rsatadi. So'nggi yillarda kriminal fanlar va texnologiya xodimlari barmoq izini ko'rsatish uchun nanolyuminestsent materiallarni qo'llashni tobora ko'proq ma'qullashmoqda. Eu3+ ning noyob lyuminestsent xususiyatlari va keng qo'llanilishi tufaylinoyob tuproqmoddalar,noyob tuproqli evropiumkomplekslar nafaqat sud ekspertizasi sohasidagi tadqiqot nuqtasiga aylandi, balki barmoq izini ko'rsatish uchun kengroq tadqiqot g'oyalarini ham taqdim etadi. Biroq, suyuqliklar yoki qattiq moddalardagi Eu3 + yorug'likni singdirish ko'rsatkichlariga ega va yorug'likni sezish va chiqarish uchun ligandlar bilan birlashtirilishi kerak, bu Eu3 + ning kuchliroq va barqaror floresans xususiyatlarini namoyish qilish imkonini beradi. Hozirgi vaqtda keng tarqalgan ishlatiladigan ligandlar, asosan, b-diketonlar, karboksilik kislotalar va karboksilat tuzlari, organik polimerlar, supramolekulyar makrosikllar va boshqalarni o'z ichiga oladi.noyob tuproqli evropiumkomplekslarda, nam muhitda H2O molekulalarining koordinatsion tebranishi aniqlangan.evropiykomplekslar luminesansning so'nishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli, barmoq izlari displeyida yaxshi selektivlik va kuchli kontrastga erishish uchun issiqlik va mexanik barqarorlikni qanday yaxshilashni o'rganishga harakat qilish kerak.evropiykomplekslar.
2007 yilda Liu L tadqiqot guruhi tanishtirishning kashshofi bo'lganevropiyuyda va xorijda birinchi marta barmoq izini ko'rsatish sohasiga komplekslar kiritdi. Sol gel usuli bilan olingan yuqori lyuminestsent va engil barqaror Eu3 + metall ioni/sensibilizator komplekslari turli sud-tibbiy materiallar, jumladan, oltin folga, shisha, plastmassa, rangli qog'oz va yashil barglarda barmoq izini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin. Eksperimental tadqiqotlar ushbu yangi Eu3+/OP/TEOS nanokompozitlarini tayyorlash jarayoni, UV/Vis spektrlari, lyuminestsentlik xususiyatlari va barmoq izini belgilash natijalari bilan tanishtirildi.
2014 yilda Seung Jin Ryu va boshqalar. dastlab geksagidrat bilan Eu3+kompleksini ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) hosil qildi.evropiy xlorid(EuCl3 · 6H2O) va 1-10 fenantrolin (Phen). Qatlamlararo natriy ionlari orasidagi ion almashinish reaksiyasi orqali vaevropiymurakkab ionlar, interkalatsiyalangan nano gibrid birikmalar (Eu (Phen) 2) 3+- sintezlangan litiy sovunli tosh va Eu (Phen) 2) 3+- tabiiy montmorillonit) olindi. 312 nm to'lqin uzunligida UV chiroqni qo'zg'atishda, ikkita kompleks nafaqat xarakterli fotoluminesans hodisalarini saqlab qoladi, balki sof Eu3 + komplekslari bilan solishtirganda yuqori termal, kimyoviy va mexanik barqarorlikka ham ega. litiy sovunli toshning asosiy qismidagi temir kabi [Eu (Phen) 2] 3+- litiy sovunli tosh [Eu (Phen) 2] 3+- montmorillonitga qaraganda yaxshiroq luminesans intensivligiga ega va barmoq izi aniqroq chiziqlar va fon bilan kuchli kontrastni ko'rsatadi. 2016 yilda V Sharma va boshqalar. yonish usuli yordamida sintezlangan stronsiy aluminat (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) nanolyuminestsent kukun. Kukun oddiy rangli qog'oz, qadoqlash qog'ozi, alyuminiy folga va optik disklar kabi o'tkazuvchan va o'tkazmaydigan narsalarda yangi va eski barmoq izlarini ko'rsatish uchun javob beradi. U nafaqat yuqori sezuvchanlik va selektivlikni namoyon etadi, balki kuchli va uzoq muddatli yonish xususiyatlariga ham ega. 2018 yilda Vang va boshqalar. tayyorlangan CaS nanozarralari (ESM-CaS-NP) bilan qo'shilganevropiy, samariy, va o'rtacha diametri 30 nm bo'lgan marganets. Nanozarrachalar amfifil ligandlar bilan qoplangan bo'lib, ular floresans samaradorligini yo'qotmasdan suvda bir xilda tarqalishiga imkon berdi; ESM-CaS-NP yuzasini 1-dodesiltiol va 11-merkaptoundekanoik kislota (Arg-DT) / MUA@ESM-CaS NPs bilan birgalikda modifikatsiya qilish suvda floresansni o'chirish va nanofloresanda zarrachalar gidrolizlanishi natijasida hosil bo'lgan zarrachalarni yig'ish muammosini muvaffaqiyatli hal qildi. kukun. Ushbu lyuminestsent kukun nafaqat alyuminiy folga, plastmassa, shisha va yuqori sezuvchanlikka ega keramik plitkalar kabi narsalarda potentsial barmoq izlarini namoyish etadi, balki qo'zg'atuvchi yorug'lik manbalarining keng doirasiga ega va barmoq izlarini ko'rsatish uchun qimmat tasvirni olish uskunasini talab qilmaydi。 o'sha yili Vangning tadqiqot guruhi bir qator uchliklarni sintez qildievropiyBirinchi ligand sifatida orto, meta va p-metilbenzoy kislotasi va ikkinchi ligand sifatida ortofenantrolin yordamida cho'kma usuli yordamida komplekslar [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)]. 245 nm ultrabinafsha nurlanish ostida, plastmassa va savdo belgilari kabi ob'ektlardagi potentsial barmoq izlari aniq ko'rsatilishi mumkin. 2019 yilda Sung Jun Park va boshqalar. sintezlangan YBO3: Ln3+(Ln=Eu, Tb) fosforlari solvotermal usul orqali barmoq izini aniqlashni samarali yaxshilaydi va fon naqsh shovqinini kamaytiradi. 2020 yilda Prabakaran va boshqalar. lyuminestsent Na [Eu (5,50 DMBP) (fen) 3] · Cl3/D-Dekstroza kompozitsiyasini ishlab chiqdi, EuCl3 · 6H20 dan oldingi sifatida. Na [Eu (5,5 '- DMBP) (fen) 3] Cl3 Phen va 5,5' - DMBP yordamida issiq erituvchi usuli orqali sintez qilindi, so'ngra Na [Eu (5,5 '- DMBP) (fen) 3] Cl3 va D-dekstroza Na [Eu (5,50 DMBP) (fen) 3] · Cl3 hosil qilish uchun kashshof sifatida ishlatilgan. adsorbsiya usuli orqali. 3/D-dekstroz kompleksi. Tajribalar orqali kompozit 365 nm quyosh nuri yoki ultrabinafsha nurlar qo'zg'alishi ostida plastik shisha qopqoqlari, ko'zoynaklar va Janubiy Afrika valyutasi kabi ob'ektlarda barmoq izlarini aniq ko'rsatishi mumkin, yuqori kontrast va barqaror floresan ko'rsatkichlari. 2021 yilda Dan Zhang va boshqalar. Ajoyib floresan termal barqarorlikka (<50 ℃) ega va barmoq izini ko'rsatish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan oltita bog'lanish joyiga ega yangi hexanuclear Eu3 + kompleks Eu6 (PPA) 18CTP-TPY muvaffaqiyatli ishlab chiqilgan va sintez qilingan. Biroq, uning mos keladigan mehmon turlarini aniqlash uchun qo'shimcha tajribalar talab qilinadi. 2022 yilda L Brini va boshqalar. yog'och va suv o'tkazmaydigan ob'ektlardagi potentsial barmoq izlarini aniqlashi mumkin bo'lgan yog'och va suv o'tkazmaydigan ob'ektlarda potentsial barmoq izlarini aniqlashi mumkin bo'lgan birgalikda cho'ktirish usuli va keyingi silliqlash usuli orqali Eu: Y2Sn2O7 lyuminestsent kukuni muvaffaqiyatli sintezlandi. O'sha yili Vangning tadqiqot guruhi erituvchi termal sintez usuli, Er@YVO4 Eu yadrosi yordamida NaYF4: Yb ni sintez qildi. -qizil rang hosil qilishi mumkin bo'lgan qobiq turi nanofluoresans materiali 254 nm ultrabinafsha qo'zg'alishi ostida floresan va 980 nm yaqin infraqizil qo'zg'alish ostida yorqin yashil floresans, mehmonda potentsial barmoq izlarini ikki tomonlama rejimda ko'rsatishga erishish. Keramika plitkalari, plastmassa plitalar, alyuminiy qotishmalari, RMB va rangli blanka qog'ozlari kabi ob'ektlardagi potentsial barmoq izlari displeyi yuqori sezuvchanlik, selektivlik, kontrast va fon shovqinlariga kuchli qarshilik ko'rsatadi.
4 Outlook
So'nggi yillarda tadqiqotlarnoyob tuproqli evropiumKomplekslar yuqori luminesans intensivligi, yuqori rang sofligi, uzoq floresans muddati, katta energiya yutilish va emissiya bo'shliqlari va tor yutilish cho'qqilari kabi ajoyib optik va magnit xususiyatlari tufayli katta e'tiborni tortdi. Noyob tuproq materiallari bo'yicha tadqiqotlar chuqurlashishi bilan ularning yorug'lik va displey, biosfera, qishloq xo'jaligi, harbiy, elektron axborot sanoati, optik ma'lumotlarni uzatish, floresan kontrafaktga qarshi kurashish, floresansni aniqlash va boshqalar kabi turli sohalarda qo'llanilishi tobora keng tarqalmoqda. ning optik xususiyatlarievropiykomplekslar juda zo'r va ularni qo'llash sohalari asta-sekin kengayib bormoqda. Biroq, ularning termal barqarorligi, mexanik xususiyatlari va ishlov berish qobiliyatining etishmasligi ularning amaliy qo'llanilishini cheklaydi. Hozirgi tadqiqot nuqtai nazaridan optik xususiyatlarini amaliy tadqiq qilishevropiysud ekspertizasi sohasidagi komplekslar asosan ning optik xususiyatlarini yaxshilashga qaratilgan bo'lishi kerakevropiykomplekslar va floresan zarralarning nam muhitda agregatsiyaga moyil bo'lgan muammolarini hal qilish, barqarorlik va lyuminestsent samaradorligini saqlash.evropiysuvli eritmalardagi komplekslar. Hozirgi kunda jamiyat taraqqiyoti va fan-texnika taraqqiyoti yangi materiallar tayyorlashga yanada yuqori talablarni qo'ydi. Ilova ehtiyojlarini qondirish bilan birga, u diversifikatsiyalangan dizayn va arzon narx xususiyatlariga ham mos kelishi kerak. Shuning uchun qo'shimcha tadqiqotlarevropiymajmualari Xitoyning boy noyob yer resurslarini o'zlashtirish va jinoiy ilm-fan va texnologiyani rivojlantirish uchun katta ahamiyatga ega.
Yuborilgan vaqt: 2023 yil 01-noyabr